斯沃/利奈唑胺

斯沃/利奈唑胺

【通用名稱】利奈唑胺

【漢語拼音】linaianzhusheye

【商品類型】處方藥（RX）

【成份】利奈唑胺

【性狀】注射液的非活性成分為枸櫞酸、葡萄糖和水。鈉離子含量為0.38mg/mL/相當于300mL輸液袋中含5mEq；100mL輸液袋中含1.7mEq。利奈唑胺注射液為無色至淡褐色的澄明液體，為供單次使用的、即用型的軟塑料輸液袋，外包裝鋁膜袋，輸液袋和接口不含乳膠。

【適應癥】本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染;耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染，包括并發的菌血癥。院內獲得性肺炎,致病菌為金黃色葡萄球菌/甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株或肺炎鏈球菌/包括多藥耐藥的菌株[MDRSP]。如果已證實或懷疑存在革蘭陰性致病菌感染，臨床上可能需要聯合用藥.復雜性皮膚和皮膚軟組織感染，包括未并發骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黃色葡萄球菌/甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株、化膿鏈球菌或無乳鏈球菌引起.尚無斯沃用于治療褥瘡的研究。如果已證實或懷疑存在革蘭陰性致病菌感染，臨床上應考慮進行聯合用藥。非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染，由金黃色葡萄球菌/僅為甲氧西林敏感的菌株或化膿鏈球菌引起.社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥，由肺炎鏈球菌/包括對多藥耐藥的菌株[MDRSP]，多藥耐藥的肺炎鏈球菌[MDRSP]是指對于如下2種或更多種抗生素耐藥的菌株?？股匕ǎ呵嗝顾?二##慮選擇或調整抗菌治療.如缺乏這些資料，當地的流行病學和藥物敏感性狀況可能有利于經驗性治療的選擇。

【用法用量】治療由革蘭氏陽性致病敏感菌引起的下列感染時的推薦劑量;治療復雜性皮膚或皮膚軟組織感染、社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥、院內獲得性肺炎，成人和青少年/12歲及12歲以上，下同每12小時靜注或口服/片劑或口服混懸劑600mg，兒童患者/剛出生至11歲，下同每8小時靜注或口服/片劑或口服混懸劑10mg/kg。連續治療10-14天.治療萬古霉素耐藥的屎腸球菌感染及伴發的菌血癥，成人和青少年每12小時靜注或口服/片劑或口服混懸劑600mg，兒童患者每8小時靜注或口服/片劑或口服混懸劑10mg/kg。連續治療14-28天.治療單純性皮膚或皮膚軟組織感染，成人每12小時口服400mg，青少年每12小時口服600mg。兒童患者＜5歲，每8小時按10mg/kg口服；5-11歲，每12小時按10mg/kg口服。連續治療10-14天.甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌/mrsa感染的成人患者，用利奈唑胺600mg每12小時一次進行治療.所有的新生兒童患者應按10mg/kg，每8小時一次，連續使用7天的方案給藥。大多數出生7天以內的早產/＜34孕周患兒較足月兒和其他嬰兒對利奈唑胺的系統清除率低，且全身藥物暴露量/auc值大，因此初始劑量應為10mg/kg每12小時給藥，當臨床效果不佳時，應考慮按劑量為10mg/kg每8小時給藥.當從靜脈給藥轉換成口服給藥時無需調整劑量。對起始治療時應用利奈唑胺注射液的患者，醫生可根據臨床狀況，予以利奈唑胺片劑或口服混懸液繼續治療。無論是靜脈給藥還是口服給藥，如果沒有完成整個治療過程，可能會降低治療效果，并且增加細菌耐藥發生的可能.利奈唑胺靜脈注射液應在30至120分鐘內靜脈輸注。不能將此靜脈輸液袋串聯在其他靜脈給藥通路中。不可在此溶液中加入其他藥物。如果利奈唑胺靜脈注射需與其它藥物合并應用，應根據每種藥物的推薦劑量和給藥途徑分別應用。利奈唑胺靜脈注射液與下列藥物通過y型接口聯合給藥時，可導致物理性質不配伍：二性霉素b、鹽酸氯丙嗪、地西泮、噴他瞇異硫代硫酸鹽、紅霉素乳糖酸脂、苯妥英鈉和甲氯芐啶-磺胺甲基異惡唑。此外，利奈唑胺靜脈注射液與頭孢曲松鈉合用可致二者的化學性質不配伍.如果同一靜脈通路用于幾個藥物依次給藥，在應用利奈唑胺靜脈注射液前及使用后，須輸注與利奈唑胺靜脈注射液和其它藥物可配伍的溶液。能與利奈唑胺靜脈注射液配伍的靜脈注射液有：5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液、乳酸林格氏液.利奈唑胺靜脈注射液為無色至淡褐色的澄明液體，隨著時間延長可加深，但不負面影響藥物的含量/在有效期內。應在靜脈給藥前目測是否有微粒物質,用力擠壓輸液袋以檢查細微的滲漏。若發現問題則不能使用。

斯沃/利奈唑胺注射液
【注射液：規格】300mL:0.6g/袋 【價格】300元袋 【批準文號】H20060289

斯沃/利奈唑胺片
【片劑；規格】600mg/片×10片/盒【價格】2000元盒
【片劑；規格】600mg×20片/瓶：【價格】3500元盒 【批準文號】H20110312

【有效期】 暫定24個月。

【貯藏方法】 避光，密封，在15-30°C/59-86°F條件下保存。避免冷凍。

【生產企業】美國輝瑞制藥有限公司  挪威費森尤斯卡比公司

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